치료제 개발 파이프라인
30년 넘게 저희는 자사의 컴퓨팅 플랫폼을 뒷받침하는 과학 기술을 발전시키기 위해 투자해 왔습니다. 기술이 발전함에 따라 저희 회사도 그에 발맞춰 성장해 왔습니다.
미충족 의료 수요를 해결하기 위한 분자 및 임상 후보 물질의 내부 발굴을 촉진하기 위해 당사 플랫폼의 모든 역량을 활용할 수 있는 기회를 인식하고, Schrödinger의 치료제 사업부를 출범시켰습니다.
내부 포트폴리오
발견
임상 전 단계
Phase 1
SGR-1505 (MALT1 억제제)
종양학 및 면역학
발견임상 전 단계Phase 1
SGR-1505는 점막 관련 림프 조직 림프종 전좌 단백질 1(MALT1) 억제제입니다.
MALT1은 NF-κB 신호전달 경로의 핵심 매개체이며, 일부 B세포 림프종의 주요 유발 인자입니다. 현재 진행 중인 외부 임상 연구 결과, MALT1이 여러 비호지킨 B세포 림프종 치료를 위한 잠재적 치료 표적으로서 유망한 것으로 나타나고 있습니다.
SGR-3515 (Wee1/Myt1 SL 억제제)
종양학
발견임상 전 단계Phase 1
SGR-3515는 Wee1 G2 체크포인트 키나아제 및 막 관련 티로신/트레오닌 1(Wee1/Myt1) 억제제입니다.
Wee1은 게이트키퍼 체크포인트 인 키나아제로, 세포가 세포 주기를 진행하는 것을 막아 세포 분열이 일어나기 전에 DNA가 복구될 시간을 확보해 줍니다. Myt1은 특정 유형의 암에서 과발현되는 것으로 밝혀진 키나아제입니다. Wee1과 Myt1의 기능이 동시에 상실되면 암세포에 선택적 취약성이 나타나는데, 이를 ‘합성 치사성’이라고 하는 메커니즘입니다. 외부 임상 연구에 따르면, Wee1/Myt1 억제가 난소암 및 자궁암의 잠재적 치료 표적으로서 유망한 것으로 나타나고 있다.
SGR-6016 (NLRP3 억제제)
신경퇴행
발견임상 전 단계Phase 1
NLRP3는 검증된 표적이며, NLRP3 유전자의 돌연변이는 광범위한 염증성 및 자가면역 질환과 관련이 있습니다. SGR-6016은 알려진 NLRP3 억제제들과 구조적으로 차별화되며, 전임상 단계에서 우수한 효능과 선택성을 보였으며, 예비적인 안전성 프로파일도 양호합니다.
SDGR-3907 (NLRP3 억제제, 말초용)
염증 및 CVM
발견임상 전 단계Phase 1
SDGR-4281 (MALT1 억제제)
염증 및 면역학
발견임상 전 단계Phase 1
SDGR-1820 (경구용 사이토카인 억제제)
염증 및 면역학
발견임상 전 단계Phase 1
SDGR-2290 (SL 분해제)
종양학
발견임상 전 단계Phase 1
제휴 프로그램 및 협력 사업
Schrödinger의 치료제 사업부는 여러 공동 신약 개발 프로그램을 진행 중입니다. 당사는 이러한 프로그램 중 일부가 신약 발굴 및 개발 단계를 거치면서 마일스톤 지급금을 수령할 자격이 있으며, 승인된 특정 제품에 대해서는 매출에 따른 로열티를 받을 수 있습니다.
파트너
상세 정보
다케다
TYK2
TAK-279는 비수용체 티로신-단백질 키나아제(TYK2) 억제제입니다.
TYK2는 건선, 류마티스 관절염, 루푸스, 염증성 장질환 등 다양한 염증성 및 자가면역 질환과 관련된 사이토카인 신호 전달 경로의 핵심 매개체입니다. Schrödinger Nimbus는 TYK2 억제제인 TAK-279(구 NDI-034858)를 발굴하였으며, 이 약물은 2023년 다케다에 인수되었고, 건선 대상 2b상 임상시험 Phase 에서 긍정적인 결과를 얻은 후 현재 여러 자가면역 질환 치료제로 평가되고 있습니다. Schrödinger 는 님버스(Nimbus)의 지분을 보유하고 있으며, 다케다의 TAK-279 인수와 관련하여 1억 1,130만 달러의 현금 배당금을 수령했습니다.
스트럭처 테라퓨틱스
GLP1
글루카곤 유사 펩티드-1(GLP-1) 수용체는 G 단백질 결합 수용체로, 혈당 수치, 인슐린 분비 및 식욕 조절에 중요한 역할을 합니다. 경구 투여가 가능한 편향성 GLP-1 작용제인 알레니글리프론(GSBR-1290)은 현재 비만 및 관련 심혈관 대사 질환의 잠재적 치료제로서 3상 임상시험 Phase 을 진행 중입니다. Schrödinger 는 2019년에 Structure Therapeutics를 공동 설립했습니다.
릴리
α4β7
α4β7 인테그린은 크론병 및 궤양성 대장염(UC)과 같은 염증성 장질환(IBD) 치료를 위한 검증된 치료 표적입니다. Schrödinger 와 Morphic은 MORF-057을 개발했으며, 이 약물은 현재 중등도 내지 중증 궤양성 대장염 성인 환자를 대상으로 한 Phase 2상 임상시험이 진행 중입니다. Lilly는 2024년에 Morphic을 인수했습니다.
님버스 테라퓨틱스
HPK1
조혈 전구세포 키나아제 1(HPK1)은 T 세포 증식 및 신호전달, 그리고 수지상 세포 활성화를 억제하는 세포 내 음성 조절인자입니다. Schrödinger 및 Nimbus는 HPK1 억제제를 발굴했으며, 현재 고형암 환자를 대상으로 한 Phase 1/2상 임상시험에서 이 약물의 안전성, 내약성 및 예비 항종양 활성을 평가하고 있습니다.
릴리
JAK2
야누스 키나아제 2(JAK2)는 적혈구, 백혈구 또는 혈소판의 과도한 증식을 촉진하는 비수용체 티로신 키나아제입니다. JAK2 유전자의 돌연변이는 여러 종류의 암과 관련이 있습니다. 샌디에고 바이오테크놀로지( Schrödinger )와 아약스(Ajax)는 JAK2 억제제인 AJ1-11095를 개발했으며, 이 약물은 2026년에 릴리(Lilly)에 인수되어 현재 1상 임상시험( Phase )에서 평가되고 있습니다.
릴리
차세대α4β7
Schrödinger 는 릴리(Lilly)와 협력하여, 성능이 향상된 차세대α4β7 억제제 제품군을 개발하고 있습니다.
스트럭처 테라퓨틱스
APJR
아펠린 수용체(APJR)는 A형 펩타이드 결합 G 단백질 결합 수용체(GPCR)로, 혈압 및 심박출량 조절과 체액 항상성 유지에 중요한 역할을 합니다. Schrödinger 와 Structure Therapeutics는 경구용 APJR 작용제인 ANPA-0073을 개발했으며, 이 약물은 현재 폐동맥 고혈압 및 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을 평가하기 위해 Phase 1상 임상시험이 진행 중입니다. Schrödinger 는 Structure의 지분을 보유하고 있습니다.
스트럭처 테라퓨틱스
아밀린 및 칼시토닌 이중 수용체 작용제(DACRA)
아밀린은 혈당 조절과 에너지 균형에 중요한 역할을 하는 호르몬으로, 식이 섭취를 줄이고 위 배출을 늦추는 효과가 있어 비만 및 관련 질환에 대한 유망한 치료 표적으로 인정받고 있습니다. 칼시토닌 수용체의 활성화는 인슐린 작용과 근육의 포도당 흡수를 개선할 수 있습니다. Structure와 Schrödinger 는 비만 치료제로서의 잠재력을 평가하기 위해 현재 Phase 1상 임상시험에서 평가 중인 새로운 DACRA인 ACCG-2671의 개발에 공동으로 참여했습니다. Schrödinger 는 Structure의 지분을 보유하고 있으며, 마일스톤 지급금과 매출에 대한 한 자릿수 초반의 로열티를 받을 자격이 있습니다.
스트럭처 테라퓨틱스
LPA1R
라이소포스파티드산 수용체 1(LPA1R)은 장 신경계 기능을 조절하며 만성 장 유사폐쇄에 관여합니다. LPA 수치의 증가와 LPA1의 활성화는 폐섬유증과 관련이 있는 것으로 밝혀졌습니다. Schrödinger 및 Structure는 경구용 LPA1R 작용제인 LTSE-2578을 발견했으며, 이 약물은 현재 특발성 폐섬유증 치료제로서의 가능성을 확인하기 위해 전임상 개발 단계에 있습니다.
릴리
JAK
2025년 7월, 일라이 릴리( Schrödinger )와 아약스(Ajax)는 기존 연구 협력 관계를 확대하여 또 다른 야누스 키나제(JAK) 표적 물질을 협력 대상에 추가했습니다. 아약스 파마( Schrödinger )는 신약 발굴, 개발 및 판매 마일스톤 지급금뿐만 아니라, 이번 협력 대상에서 파생된 모든 제품의 순매출에 대해 한 자릿수 로열티를 받을 자격이 있습니다. 릴리는 2026년 아약스를 인수하면서 이 프로그램을 확보했습니다.
브라이트 엔젤 테라퓨틱스
Hsp90
열충격 단백질 90(Hsp90)은 세포 주기 조절, 세포 생존, 호르몬 신호 전달 경로 등 다양한 세포 과정에서 필수적인 역할을 하는 샤페론 단백질입니다. Schrödinger 는 Bright Angel Therapeutics와 협력하여 Hsp90 억제제를 개발하고 있습니다. Schrödinger 는 Bright Angel Therapeutics의 지분을 보유하고 있습니다.
브리스톨 마이어스 스큅
비공개
Schrödinger 는 BMS와 협력하여 신경학 분야에서 구체적인 내용이 공개되지 않은 프로그램을 진행 중입니다.
릴리
비공개
Schrödinger 는 릴리(Lilly)와 협력하여 폐동맥 고혈압의 잠재적 치료제로서의 효능을 평가하기 위한 비공개 프로그램을 진행 중입니다.
릴리
비공개
Schrödinger 는 릴리(Lilly)와 협력하여 면역학 분야의 비공개 프로그램을 진행 중입니다. 계약 조건에 따라 Schrödinger 는 선급금을 수령했으며, 연구·개발 및 상업화 단계별 마일스톤 지급금으로 최대 4억 2,500만 달러를 받을 자격이 있으며, 또한 이번 협력을 통해 출시되는 모든 제품의 전 세계 시장 순매출에 대해 한 자릿수 초반에서 두 자릿수 초반 수준의 로열티를 받을 수 있습니다.
노바티스
비공개
Schrödinger 는 노바티스와 협력하여 현재 신약 발굴 단계에 있는 여러 비공개 프로그램을 진행 중입니다.
오츠카
비공개
2022년 12월, Schrödinger 와 오츠카는 공개되지 않은 중추신경계(CNS) 표적을 대상으로 한 신약 개발을 위해 협력 관계를 맺었습니다. Schrödinger 는 공개되지 않은 선급금 및 마일스톤 지급금을 수령했으며, 프로그램 진행 상황에 따라 추가 마일스톤 지급금을 받을 자격이 있습니다.
심시어
비공개
2026년 7월, 심세어(Simcere)와 샌드라 파마( Schrödinger )는 미충족된 임상적 요구와 심세어의 치료 분야 전문성을 바탕으로 한 혁신적인 프로그램을 추진하기 위해 전 세계적인 신약 발굴 및 개발 협력 계약을 체결했습니다. 샌드라 파마( Schrödinger )는 신약 발굴, 개발 및 상용화 단계별 마일스톤 대금과 순매출에 따른 단계별 로열티를 수령할 자격이 있습니다.
텍토라 테라퓨틱스
비공개 (SDGR-4594)
2026년, 샌디에이고 바이오테크놀로지스( Schrödinger), 뉴 엔터프라이즈 어소시에이츠(New Enterprise Associates), RA 캐피털 매니지먼트(RA Capital Management)는 면역학 및 염증 분야를 대상으로 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업인 텍토라 테라퓨틱스(Tectora Therapeutics)를 공동 설립했습니다. 이번 거래와 관련하여, 샌디에이고 바이오테크놀로지스( Schrödinger )는 자사의 SDGR-4594 및 SDGR-8139 프로그램을 출자했으며, 그 대가로 텍토라의 지분을 확보했을 뿐만 아니라 향후 마일스톤 지급금 및 로열티를 받을 자격도 얻었습니다.
텍토라 테라퓨틱스
비공개 (SDGR-8139)
2026년, 샌디에이고 바이오테크놀로지스( Schrödinger), 뉴 엔터프라이즈 어소시에이츠(New Enterprise Associates), RA 캐피털 매니지먼트(RA Capital Management)는 면역학 및 염증 분야를 대상으로 혁신적인 치료법 개발에 주력하는 생명공학 기업인 텍토라 테라퓨틱스(Tectora Therapeutics)를 공동 설립했습니다. 이번 거래와 관련하여, 샌디에이고 바이오테크놀로지스( Schrödinger )는 자사의 SDGR-4594 및 SDGR-8139 프로그램을 출자했으며, 그 대가로 텍토라의 지분을 확보했을 뿐만 아니라 향후 마일스톤 지급금 및 로열티를 받을 자격도 얻었습니다.
또한, Agios와의 초기 협력을 통해 미국 식품의약국( FDA)의 승인을 받은 두 가지 의약품인 Idhifa®와 Tibsovo®가 탄생했습니다.
Phase 1에 포함된 개발 후보물질과 관련된, 공개되지 않은 두 건의 추가 협력도 진행 중입니다.
당사의 치료제 개발팀
플랫폼 전문가와 경험이 풍부한 ‘ 신약 개발 ’ 과학자들로 구성된 당사의 다학제적 팀은 신약 발굴 및 개발 분야의 독자적인 프로그램을 추진하고 있습니다.
또한 당사는 다양한 질환 분야에서 바이오제약 업계 전반의 팀들과 신약 발굴 프로젝트를 공동으로 진행하고 있으며, 이들 프로젝트는 모두 ‘first-in-class’ 또는 ‘best-in-class’ 치료제가 될 잠재력을 지니고 있습니다.