임상시험용 MALT1 억제제

SGR-1505

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목표

MALT1 프로테아제

프로그램 유형

독점적인 소분자

적응증

재발성 또는 난치성 B세포 림프종, 만성 림프구성 백혈병

무대

Phase 1. 임상 개발

규제상 명칭

희귀의약품 지정 (맨틀 세포 림프종)

패스트 트랙 지정 (재발성/난치성 발덴스트룀 거대글로불린혈증)

개요

SGR-1505는 임상시험 단계에 있는 점막 관련 림프조직 림프종 전좌 단백질 1(MALT1) 억제제입니다.

MALT1은 NF-κB 신호전달 경로의 핵심 매개체이며, 일부 B세포 림프종의 주요 유발 인자입니다. 현재 진행 중인 외부 임상 연구에 따르면, MALT1은 활성화 B세포 유사 미만성 거대 B세포 림프종(ABC-DLBCL), 맨틀 세포 림프종, 만성 림프구성 백혈병을 포함한 여러 비호지킨 B세포 림프종의 잠재적 치료 표적으로서 유망한 것으로 나타나고 있다.^1,2 또한 MALT1 억제는 고형 종양 및 자가면역 질환 치료에서도 잠재력을 가지고 있다.

SGR-1505는 점막 관련 림프 조직 림프종 전좌 단백질 1(MALT1) 억제제입니다.

당사의 접근 방식

당사는 물리학 기반의 계산 플랫폼을 활용하여, 높은 효능과 특이성, 그리고 기타 중요한 약리학적 특성을 지닌 새로운 MALT1 알로스테릭 억제제를 신속하게 발굴했습니다. 여러 종양 모델을 통해 SGR-1505가 B세포 악성 종양 치료를 위한 단독 요법 및 표준 치료제와의 병용 요법에서 강력한 항종양 활성을 나타냄이 확인되었습니다.

SGR-1505는 현재 재발성 또는 난치성 B세포 악성종양 환자 치료를 위한 1상 임상시험( Phase ) 단계에 있습니다. 당사는 최근 유럽혈액학회(European Hematology Association) 연례 학술대회에서 SGR-1505의 초기 1상 임상 데이터( Phase )를 발표했습니다. SGR-1505는 유리한 안전성 프로파일을 보였으며 내약성이 우수했고, 만성 림프구성 백혈병(CLL) 및 발덴스트룀 거대글로불린혈증(WM) 환자를 포함한 다양한 B세포 악성종양에서 고무적인 예비 효능을 나타냈습니다.