治験中のMALT1阻害剤

SGR-1505

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ターゲット

MALT1プロテアーゼ

プログラムの種類

独自開発の低分子化合物

適応

再発または難治性のB細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病

ステージ

Phase 1 臨床開発

規制上の呼称

希少疾病用医薬品指定（マントル細胞リンパ腫）

ファストトラック指定（再発・難治性ワルデンシュトリームマクログロブリン血症）

概要

SGR-1505は、粘膜関連リンパ組織リンパ腫転座タンパク質1（MALT1）を標的とする治験段階の阻害剤である。

MALT1は、NF-κBシグナル伝達経路の重要なメディエーターであり、B細胞リンパ腫の一部の主要な原因因子です。現在進行中の外部臨床試験では、活性化B細胞様びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（ABC-DLBCL）、マントル細胞リンパ腫、慢性リンパ性白血病など、いくつかの非ホジキンB細胞リンパ腫の治療における潜在的な治療標的ターゲットとして、MALT1が有望視されている。^1,2また、MALT1の阻害は、固形がんや自己免疫疾患においても有効性が期待されている。

SGR-1505は、粘膜関連リンパ組織リンパ腫転座タンパク質1（MALT1）の阻害剤である。

当社の取り組み

当社は、物理学に基づく計算プラットフォームを活用し、高い活性、高い特異性、およびその他の重要な薬物様特性を備えた新規MALT1アロステリック阻害剤を迅速に同定しました。複数の腫瘍モデルにおいて、B細胞悪性腫瘍の治療において、SGR-1505が単剤療法として、また標準治療薬との併用療法として、強力な抗腫瘍活性を示すことが確認されました。

SGR-1505は現在、再発または難治性のB細胞悪性腫瘍患者を対象とした第Phase 1相臨床試験の段階にあります。当社は先ごろ、欧州血液学会（EHA）年次総会において、SGR-1505に関する初期のPhase 第1相臨床試験データを発表した。SGR-1505は良好な安全性プロファイルを示し、忍容性も良好であったほか、慢性リンパ性白血病（CLL）やワルデンストレームマクログロブリン血症（WM）の患者を含む、幅広いB細胞悪性腫瘍において有望な予備的有効性が認められた。