SGR-1505
有意参与此临床项目的研究者，请点击下方链接。
处于研究阶段的MALT1抑制剂
靶点
MALT1蛋白酶
项目类型
专有小分子
适应症
复发或难治性B细胞淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病
舞台
Phase 1 临床开发
监管称谓
孤儿药认定（套细胞淋巴瘤）
“快速通道”资格认定（复发/难治性瓦尔登斯特罗姆巨球蛋白血症）
概述
SGR-1505 是一种处于研究阶段的黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白 1（MALT1）抑制剂。
MALT1 是 NF-κB 信号传导通路的关键介导因子，也是某些 B 细胞淋巴瘤的主要驱动因素。 正在进行的外部临床研究表明，MALT1作为潜在的治疗靶点靶点 ，在治疗多种非霍奇金B细胞淋巴瘤方面前景可期，包括活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）、套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。1,2此外，MALT1抑制在实体瘤和自身免疫性疾病方面也具有潜力。
SGR-1505 是一种黏膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白 1（MALT1）抑制剂
MALT1 是 NF-κB 信号传导通路的关键介导因子，也是某些 B 细胞淋巴瘤的主要驱动因素。 正在进行的外部临床研究表明，MALT1作为潜在的治疗靶点靶点 ，在治疗多种非霍奇金B细胞淋巴瘤方面前景可期，包括活化B细胞样弥漫性大B细胞淋巴瘤（ABC-DLBCL）、套细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病。1,2此外，MALT1抑制在实体瘤和自身免疫性疾病方面也具有潜力。
我们的方法
我们利用基于物理理论 计算平台，快速筛选出具有高活性、高特异性 及其他重要类药性 的新型MALT1别构抑制剂。多项肿瘤模型证实，SGR-1505作为单药治疗或与标准治疗药物联合使用，在治疗B细胞恶性肿瘤方面具有强效的抗肿瘤活性。
SGR-1505目前正处于Phase 1期临床开发阶段，用于治疗复发或难治性B细胞恶性肿瘤患者。 我们近期在欧洲血液学协会年会上公布了SGR-1505的初步Phase 1临床数据。研究显示，SGR-1505具有良好的安全性特征且耐受性良好，在包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）和瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症（WM）患者在内的多种B细胞恶性肿瘤中，其初步疗效令人鼓舞。
临床试验信息
患者试验
目前正在进行一项关于SGR-1505的Phase 1期临床试验，旨在评估该药物在复发或难治性B细胞淋巴瘤患者中的安全性、药代动力学、药效学以及治疗活性的初步迹象。
扩展访问声明
Schrödinger 目前，我们尚未针对研究性产品设立经批准的准入计划。我们建议患者与主治医生商讨适合自身的治疗方案。
演示文稿
海报展示
一项Phase 1期研究，评估SGR-1505（一种用于复发/难治性B细胞恶性肿瘤（包括慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（CLL/SLL））的口服强效MALT1抑制剂）
发表于：2025年恶性淋巴瘤国际会议（ICML）
海报展示
海报展示
海报展示
参考文献
-
WO2022184716 采用MALT1抑制剂和BTK抑制剂的联合疗法。
-
WO2022185097 一种使用治疗有效剂量的MALT1抑制剂JNJ-67856633治疗某种病症的方法。