- 导入、分析和编辑蛋白质序列，包括使用“多序列查看器”进行快速序列比对和注释
- 利用全自动工作流程，根据序列构建高质量的同源模型
- 使用 Prime 进行结构精修，或使用 Desmond 通过分子动力学进行平衡计算
- 利用先进的、完全灵活的对接技术预测高保真度的实验结合构象
酶工程
计算机辅助酶设计的能力
可直接根据序列轻松构建3D酶结构，并了解底物与活性位点的结合情况
理解底物与活性位点的结合
- 执行快速对接
- 利用先进的、完全灵活的对接技术预测高保真度的实验结合构象
提高动力学性能和反应性
- 通过量子力学（QM）计算，深入了解反应机理
- 理解过渡态和反应能垒
- 将量子力学的精度与分子力学的速度相结合（QM/MM）
提高特异性、选择性和底物范围
- 利用恒pH模拟，对复杂界面或活性位点中可滴定蛋白质残基进行准确且高效的pKa预测
- 使用残基扫描功能快速高效地扫描残基突变
- 利用 FEP+ 技术对酶进行工程改造，以提高其热稳定性、底物选择性和特异性
设计具有更佳化学和物理稳定性的酶
- 鉴定蛋白质表面上的化学不稳定残基
- 准确预测突变体在高温下的相对热稳定性
- 预测最适合减轻化学风险的残基突变
- 预测该酶表面残基的聚集倾向
利用薛定谔（Schrödinger）的尖端软件设计高质量的生物制剂
BioLuminate
生物制剂发现的建模环境
LiveDesign
协作式数字生物制剂设计与发现实验室
精选网络研讨会
文档与教程
了解常见问题的解答，并掌握使用Schrödinger软件的最佳实践。
出版物
浏览相关应用领域中采用薛定谔技术的经同行评审的出版物列表。