수용성 용해도 이 낮거나 생체이용률이 제한적인 약물 분자는 임상적으로 상당한 어려움을 야기합니다. 한 가지 해결책은 약물의 비결정질 형태를 고분자 매트릭스에 분산시켜 비결정질 고체 분산체(ASD)를 만드는 것입니다. 새로운 ASD 제형을 개발할 때는 약물 부하량이나 물과의 표면 상호작용과 같은 요인들이 약물 방출에 어떤 영향을 미치는지 이해하는 것이 필수적이다. 이러한 요인들은 약물 전달을 변화시키고, 상분리( phase ) 및 약물 결정화를 유발할 뿐만 아니라, ‘방출 상실(Loss of Release, LoR)’로 알려진 실패 메커니즘으로 이어질 수도 있다.

이번 웨비나에서는 AbbVie와 Schrödinger 의 전문가들이, 폴리비닐피롤리돈-코-비닐 아세테이트 매트릭스 내에 리토나비르( 활성 제약 성분 )를 주성분으로 하는 ASD 제형의 방출 메커니즘과 LoR 발생을 조사하기 위해, 교란 사슬 통계적 결합 유체 이론(perturbed-chain statistical associating fluid theory), 열역학적 모델링 및 분자 시뮬레이션을 결합하여 수행한 연구 결과를 발표할 예정입니다. 본 연구는 ASD 제형을 이해하기 위해 열역학적 모델링, 분자 시뮬레이션 및 실험 연구를 결합할 때 얻을 수 있는 잠재력에 대한 통찰력을 제공합니다.

주요 학습 목표:

• 열역학적 모델링, 분자 시뮬레이션 및 실험적 접근법의 통합이 ASD 제형의 거동 이해를 어떻게 향상시킬 수 있는지 살펴봅니다.
• 시중에서 판매되는 제형과 견줄 만한 복잡한 ASD 제형에 대한 실용적인 사례 연구를 들어보세요.
• 이 복합적 접근 방식이 적용될 수 있는 연구개발(R&D) 분야의 핵심 영역을 파악한다