水溶性が低いか、生物学的利用能が限られている薬物分子は、臨床上大きな課題となっています。その解決策の一つとして、非結晶状の薬物をポリマーマトリックス中に分散させ、非晶質固体分散体（ASD）を形成する方法があります。 新しいASD製剤を開発する際には、薬物負荷量や水との表面相互作用といった要因が、薬物の放出にどのように影響するかを理解することが不可欠です。これらの要因は、薬物送達を変化させたり、phase の分離や薬物の結晶化を引き起こしたり、さらには「放出喪失（LoR）」として知られる失敗メカニズムにつながる可能性さえあります。

本ウェビナーでは、アッヴィ（AbbVie）およびSchrödinger の専門家が、ポリビニルピロリドン・コ・酢酸ビニルマトリックス中に有効成分リトナビルを含むASD製剤の放出メカニズムおよびLoRの発生を調査するために、摂動鎖統計的結合流体理論、熱力学モデリング、および分子シミュレーションを組み合わせて実施した研究結果について発表します。 本研究は、ASD製剤を理解するために、熱力学モデリング、分子シミュレーション、および実験的研究を融合させることの可能性について、新たな知見を提供します。

主な学習目標:

• 熱力学モデリング、分子シミュレーション、および実験的手法を統合することで、ASD製剤の挙動に対する理解をいかに深めることができるかを探る
• 市販の製剤に匹敵する、複雑なASD製剤に関する実践的な事例研究をご覧ください
• 同定 この組み合わせ型アプローチが適用される研究開発の主要分野