水溶性差或生物利用度有限的药物分子给临床应用带来了重大挑战。 一种解决方案是将药物的非晶态形式分散在聚合物基质中，从而制备出非晶固体分散体（Amorphous Solid Dispersion，简称ASD）。在开发新的ASD制剂时，必须了解诸如药物负载量以及与水的表面相互作用等因素如何影响药物的释放。这些因素可能会改变给药方式，导致phase 分离和药物结晶，甚至先导化合物 导致一种被称为“释放丧失”（Loss of Release，简称LoR）的失效机制。

模拟 在本场网络研讨会中，艾伯维（AbbVie）和Schrödinger 的专家将介绍一项研究结果。该研究结合了扰动链统计关联流体理论、热力学建模和分子模拟 ，旨在探究一种以利托那韦为活性药物成分、以聚乙烯吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物基质为载体的ASD制剂的释放机制及LoR的发生情况。 本研究揭示了将热力学建模、分子 与实验研究相结合，以深入理解ASD制剂的潜力。

主要学习目标：

• 探讨热力学建模、分子模拟 以及实验方法的整合如何有助于加深对ASD制剂行为的理解
• 了解一项与市售制剂相当的复杂ASD制剂的实际案例研究
• 确定研发中可应用这种组合方法的关键领域