
관심 있는 단백질 표적 및 리간드 시리즈에 대한 정보를 확인하세요. FEP+
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사례 연구 I
과제:
해당 표적과 관심 대상 계열의 리간드가 복합체를 이룬 약 3.2Å 해상도의 극저온 전자현미경(cryo-EM) 구조가 확보되었음에도 불구하고, 알려진 구조-활성 관계(SAR)를 설명할 수 없었으며, 결과적으로 이 프로그램은 구조적 측면에서 활용이 불가능한 상태였다.
결과:
이러한 앙상블 방식의 시행착오 접근법을 통해 우리는 대체 리간드 결합 모드를 규명할 수 있었을 뿐만 아니라, 결합에 필요한 작지만 중요한 단백질 구조적 조정 사항도 파악할 수 있었습니다. 이 결합 모드는 구조생물학 팀이 제안한 모델과 비교해 반전된 형태였지만, 실험적 밀도 데이터와도 잘 부합했을 뿐만 아니라, 무엇보다도 현재 알려진 모든 구조-활성 관계(SAR)를 예측할 수 있었습니다.
사례 연구 II
과제:
유연성이 높은 단백질 표적을 대상으로 한 일련의 소분자 억제제 개발은, 설계에 필요한 구조적 통찰력이 부족했을 뿐만 아니라 동종 단백질에 대한 비표적 활성이 발생함에 따라 한계에 다다르고 있었다.
결과:
Schrödinger 이를 통해 대상 단백질과 항대상 단백질 모두에서 관심 있는 단백질 복합체( FEP+ )에 대한 정확한 예측이 가능해졌다. 특히, 리간드가 결합하는 데 필요한 구체적인 루프 및 측쇄 움직임을 밝혀냈으며, 놀랍게도 두 단백질이 높은 유사성을 보임에도 불구하고 서로 다른 결합 방식을 나타내는 등 결과는 직관과 상반되는 것이었다.
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템플릿 기반의 상동성 분석 및 AlphaFold 모델로 시작하시든, 불완전한 극저온 전자현미경(cryo-EM) 또는 실험적 X선 결정 구조를 보유하고 계시든, Schrödinger팀은 귀하의 독창적인 프로젝트를 구조적으로 실현하는 데 필요한 과학적 전문 지식과 계산 자원을 갖추고 있습니다.
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