MALT1是B细胞受体信号传导通路的重要组成部分，通过核因子κB（NF-κB）信号传导促进部分B细胞淋巴瘤的发生。MALT1被视为非霍奇金B细胞淋巴瘤和慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗靶点，尤其在BTK抑制剂（BTKi）耐药性肿瘤中展现出良好前景。 施莱丁格公司利用基于高级物理学的建模技术、机器学习以及多参数优化（MPO），成功发现了强效且可口服的别构MALT1抑制剂SGR-1505。目前，针对成熟B细胞肿瘤的I期临床试验正在进行中。

在本场网络研讨会中，我们将结合最新信息，向大家介绍该项目的全貌。