MALT1は、B細胞受容体シグナル伝達経路の重要な構成要素で、核因子カッパB（NF-κB）シグナル伝達を介して一部のB細胞リンパ腫を推進します。MALT1は非ホジキンB細胞リンパ腫や 慢性リンパ性白血病（CLL）の治療ターゲットとされ、特にBTK阻害剤（BTKi）耐性腫瘍に有望です。 シュレーディンガーは、高度な物理学に基づくモデリング技術と機械学習、多パラメータ最適化（MPO）を用いて、強力で経口投与可能なアロステリックMALT1阻害剤SGR-1505を発見しまし た。現在、成熟B細胞新生物を対象としたフェーズ1臨床試験が進行中です。

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