作为公司范围内的休整与充电计划的一部分,Schrödinger 全球所有办事处将于8月17日至21日当周暂停办公。在此期间,我们的响应将有所限制,敬请谅解。Scientific和技术支持 团队成员仅会处理紧急支持问题。

MAY 28, 2024

靶点-借助虚拟筛选 平台,在本科生实验室中开展基于的抗生素发现,并结合教学Schrödinger

抗生素耐药性危机是当今增长最快的公共卫生问题之一。耐药基因的产生与传播速度已远远超过抗生素的研发速度。因此,我们不仅亟需开发新药,还亟需开发能够靶点 新型治疗途径的新化合物,以治疗细菌感染。在过去十年中,基于课程的本科生研究体验(CUREs)对实验室教育产生了巨大影响。 这些课程让学生有机会解决真实的研究问题,而非仅仅重复众所周知的标准实验。抗生素发现为开发CURE课程提供了绝佳机会,因为它让学生有机会投身于一个真正亟待解决的关键领域。尽管令人振奋,但此类CURE课程的进展往往受制于时间和预算限制,这极大地限制了任何筛选 项目的产出。 利用Schrödinger 等计算工具,学生能够评估数量庞大的化合物,从而筛选出优先进行实验测试的候选化合物。本文介绍了一套涵盖针对两个不同抗生素靶点的高通量筛选 平台的CURE课程体系。文中将探讨在发现流程的多个环节(如高通量筛选和先导化合物 优化 结合配体设计工具)中运用Schrödinger 进行教学的方法。

我们的演讲嘉宾

尼古拉斯·克兰顿

德克萨斯大学圣安东尼奥分校

尼古拉斯·克兰顿博士于2016年获得萨姆福德大学生物化学理学学士学位,并于2021年获得德克萨斯大学圣安东尼奥分校化学博士学位,其研究重点是基于天然产物骨架的抗癌药物发现。 他目前担任德克萨斯大学圣安东尼奥分校沃尔克(Voelcker)临床前药理学核心实验室的副主任,该实验室专攻早期ADME研究筛选 、啮齿类动物药代动力学,以及异物和天然代谢物的定量生物分析。克兰顿博士还在化学系讲授《生物化学II》实验课程,在该课程中,他指导学生利用高通量筛选 和计算机辅助药物设计,开展基于靶点 的抗生素药物发现研究。