JUN 15, 2022

最先端の物理ベースの計算手法により、構造 を用いた創薬に新たな可能性を切り拓く

講演者

エドワード・ミラー
タンパク質構造 モデリング担当ディレクター

要旨

近年、予測精度の高い新しい物理ベースの手法が開発され、新規臨床化合物の創出を加速できることが実証されたことで、構造 を基盤とする創薬戦略の価値はさらに高まっています。しかし、これらのアプローチは、ターゲット タンパク質の質の高い構造モデルの入手可能性によって制約を受けています。

クライオ電子顕微鏡（cryo-EM）や（機械学習および物理学に基づく手法を用いた）計算によるタンパク質モデルなど、構造生物学における最近の進歩は、新たな創薬ターゲットの世界を切り拓く可能性を秘めています。本ウェブキャストでは、計算ワークフローの新たな進歩が、従来は困難とされてきたこうしたターゲットやオフターゲットに対する、構造 （分子標的）に基づく創薬をどのように可能にしているかについて解説します。

主な取り上げられるトピック：

• 実験的なX線結晶構造データがない場合、新しい計算手法が、高品質なタンパク質構造モデルの構築と検証にどのように役立つか
• これらの手法を、構造 を基盤とする創薬プログラムにおいて、例えば、ハイスループットスクリーニングから得られたヒット化合物の選定、ターゲット のリスクの排除、およびオン…の改善などにどのように活用できるか。ターゲット 活性
• 構造生物学の進歩が進む中、これが構造 を活用した創薬の将来にどのような意味を持つのか