アーカイブ配信：強化サンプリング手法を用いた薬物-ターゲット の滞留時間の効率的な予測

リガンド結合の速度論は、創薬においてますます重要であると認識されています。いくつかの事例において、薬物の解離速度（Koff）は、平衡結合強度よりも生体内での有効性とより強く相関することが知られています。創薬の初期段階でこの特性を最適化することで、臨床試験段階での失敗を減らすことができると考えられます。

この重要な実験的指標を予測するために、数多くの計算手法が開発されてきましたが、多くの場合、膨大な計算リソースを必要とし、創薬サイクルにおいて実用的に活用することはできませんでした。

本ウェビナーでは、ランダムアクセラレーションMDを用いた解離経路の探索と低頻度メタダイナミクスを組み合わせた、滞留時間を予測するための新たな自動化プロトコルについてご紹介いたします。

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