- 出版物
- 2013年2月25日
インスリン分解酵素のペプチドヒドロキサメート阻害剤の最適化により、顕著な基質選択性が明らかになった
Abdul-Hay ら, J. Med. Chem., 2013, 56(6), 2246-2255
- 出版物
- 2013年2月19日
消化酵素の活性化を司る重要な調節因子であるヒトキモトリプシンCによる基質認識は、長距離静電相補性によって制御されている
Batra ら, J. Biol. Chem., 2013, 288(14), 9848-9859
- 出版物
- 2013年2月18日
マンノース系グリコミメティックを用いた樹状細胞特異的細胞間接着分子-3結合非インテグリン（DC-SIGN）への選択的標的化：擬マンノビオシドのビス（ベンジルアミド）誘導体の合成および相互作用に関する研究
Varga ら, Chem. Eur. J., 2013, 19, 4786-4797
- 出版物
- 2013年2月7日
タンパク質局所最適化プログラムを用いた、二次構造 が埋め込まれた長ループの予測
Miller ら, J. Chem. Theory Comput., 2013, 9(3), 1846-1864
- 出版物
- 2013年2月5日
II型キナーゼ阻害剤は、パーキンソン病に関連するLRRK2変異体G2019Sに対して、予想外の阻害様式を示す
Liu ら、『Biochemistry』、2013年、52巻、1725-1736頁
- 出版物
- 2013年1月16日
FEP/RESTを用いた局所的な構造再配置のモデリング：CDK2阻害剤の相対的結合親和性の予測への応用
Wang ら, J. Chem. Theory Comput., 2013, 9, 1282-1293
- 出版物
- 2012年11月15日
Phase の形状および誘導適合ドッキングに基づく仮想スクリーニングワークフローによる、新規非ステロイド系FXRリガンドの発見
Fu ら, Bioorg. Med. Chem. Lett., 2012, 22(22), 6848-6853
- 出版物
- 2012年11月1日
保存された細胞外前庭における立体障害による変異導入は、抗うつ薬とセロトニントランスポーターとのアロステリック結合を阻害する
Plenge ら, J. Biol. Chem., 2012, 287, 39316-39326
- 出版物
- 2012年11月1日
インディルビン誘導体の新たな逆結合様式により、DYRKキナーゼに対する選択性が向上した
Myrianthopoulos ら, ACS Med Chem Lett, 2013, 4(1), 22-26
- 出版物
- 2012年10月31日
PPARγ、PPARδ、およびPPARε受容体を標的とした、スキャフォールドを用いた汎アゴニストの設計
Zhang L.S.; Wang S.Q.; Xu W.R.; Wang R.L.; Wang J.F., PLos ONE, 2012, 7(10), DOI: 10.1371/journal.pone.0048453
- 出版物
- 2012年9月30日
コンセンサス誘導適合ドッキング（cIFD）：手法、検証、および新規Crm1阻害剤の発見への応用
Kalid ら, J. Comput. Aided Mol. Des., 2012, 26, 1217-1228
- 出版物
- 2012年9月26日
ポリンOmpCを介した抗生物質の輸送動態：WaterMapを用いた構造 ベースの溶媒化マッピングから得られた知見
Tran ら, 『Proteins』, 2013, 81(2), 291-299
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ライフサイエンス
- 2026年11月8日～11日
第19回ドイツ化学情報学会議 2026
Schrödinger 当社は、2026年11月8日から11日までドイツのバート・ゾーデンで開催される「第19回ドイツケミインフォマティクス会議」に参加できることを大変嬉しく思っています。
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- 2026年11月9日～11日
BIO-Europe 2026
Schrödinger 当社は、11月9日から11日にかけてドイツのケルンで開催される「BIO-Europe 2026」カンファレンスに参加できることを大変嬉しく思っています。
イベント
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- 2026年11月12日
「Schrödinger 」創薬スイートの概要
11月12日にフリブール大学で開催される、計算モデリング用ソフトウェア「Schrödinger 」の活用に関する入門ワークショップに、ぜひご参加ください！
ウェビナー
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- 2026年11月5日
Schrödinger デジタル創薬セミナー～計算化学がもたらす創薬プロセスの変革～第25回
シュレーディンガーの計算化学プラットフォームによるタンパク質設計技術の紹介と、課題への対応や開発の加速に向けた活用方法について詳しく解説します。
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- 2026年11月4日
能動的な共同研究者と共に、ハイスループットなデ・ノボ設計を、合成可能なリード化合物へと導く
このウェビナーでは、Schrödingerのプラットフォームが、当社のエージェント型共同研究者「Bunsen」の内部で、AutoDesigner、FEP+ 、およびRetroSynthをどのように統合しているかについて解説します。
ウェビナー
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- 2026年10月22日
変異体選択的EGFR阻害剤の発見に向けた、化合物空間 を用いた高度な探索
本ウェビナーでは、Schrödingerの医薬化学者および計算化学者が、業界をリードする自由エネルギー摂動技術（FEP+ ）とデ・ノボ設計ワークフローを組み合わせることで、EGFRトリプル変異体の課題にどのように取り組んだかを紹介し、新規の化合物空間 および同定 可逆的阻害剤の骨格を効果的に探索する手法を解説します。
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IFD-MDを用いたタンパク質-リガンド 結合部位のホモロジーモデリング
JAK3を基に、リガンド が結合した状態のTYK2のホモロジーモデルを作成する。このモデルを、4GIHと結合したTYK2の結晶構造（構造 ）と比較する。
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LiveDesign アシスタント
「LiveDesign 」アシスタントを使用して、色付けルールの作成と調整、フリーフォーム列や数式列の作成、およびデータのプロット方法について学びましょう。
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- 2026年5月8日
自由エネルギー摂動計算により可能となった、III型c-MET阻害剤としての2H-ピロロ[3,4-c]ピリジン-3-オン誘導体の発見Cl
Therrien ら、『ACS Medicinal Chemistry Letters』、2026年
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- 2026年4月8日
構造-逆説的活性化を示すイミダゾ[4,5-c]ピリジン系SARM1モジュレーターの探索
Albanese ら、『Journal of Medicinal Chemistry』、2026年、69(8)、9521–9536
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- 2026年1月29日
FEP+ Pose Builder — FEPシミュレーションにおける利便性と生産性の最大化
FEP+ Pose Builderは、FEP+ のパイプラインにおけるアクセシビリティ、使いやすさ、および生産性を飛躍的に向上させるために、統合機能として導入された方法論的な進歩です。
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- 2024年10月29日
Glide の20年：ドッキング技術の革新の遺産と、Glide WSが切り拓く新たなフロンティア
Glide このソフトウェアは、結合モードの予測や経験的スコアリングといったタスクにおける堅牢な性能、使いやすさ、そしてSchrödingerのMaestro インターフェースや分子探索ワークフローとの緊密な連携により、長年にわたり商用分子ドッキングソフトウェアのゴールドスタンダードとして確立されてきました。
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「Extrapolations」ブログの最新記事
FEP+ なら、「実験こそが限界だ」。
過去1世紀にわたり、低分子医薬品は医薬品研究において主流の治療法として位置づけられ、数え切れないほどの命を救う画期的な医療の進歩をもたらしてきました。
薬物の溶解性への取り組み：アッヴィとSchrödinger が提携し、正確な予測手法の開発を推進
かつては「創薬不可能」と見なされていた新たな標的の解明に取り組む科学者たちにより、近年、創薬候補化合物の複雑さと分子量は増大している。
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AlphaFoldモデルは構造 に基づく創薬に活用できるか？ 導入から2年を経た展望
先日、Schrödinger のタンパク質構造 モデリング担当シニアディレクターであるエドワード・ミラー氏にインタビューを行い、SBDDにおけるAlphaFoldモデルの活用経験について話を伺いました。